
Filler riassorbibili e non a uso estetico
- Adempimenti per la registrazione
- Struttura e funzionalità della Banca dati (BD/RDM)
- Indicazioni operative per la registrazione
- Accesso diretto alla Banca dati dei dispositivi medici
- Accesso tramite delega alla Banca dati dei dispositivi medici
- Indicazioni operative per le modifiche
- Contatti per assistenza

I “fillers” sono dispositivi medici regolati in via generale dal Decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, come modificato dal Decreto legislativo 37/2010 e dal Regolamento UE 745/2017, che indica i requisiti generali ed essenziali che un dispositivo medico deve possedere.
I fillers, pertanto, sono dispositivi medici disciplinati in modo omogeneo all’interno dell’Unione europea.
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