Piano biennale per la valutazione e la revisione della regolamentazione (VIR) 2025/2026, consultazione pubblica

Il Ministero della salute predispone un “Piano biennale per la valutazione e la revisione della regolamentazione” relativo agli atti normativi di competenza in vigore su cui intende svolgere la Verifica dell’impatto della regolamentazione (VIR).
Verifica dell'impatto della regolamentazione - VIR
La VIR rappresenta un supporto informativo in merito alla perdurante utilità, all'efficacia e all'efficienza di norme vigenti di impatto significativo su cittadini, imprese e pubbliche amministrazioni, al fine di confermare o correggere le scelte adottate, proponendo interventi di integrazione, modifica o abrogazione. La verifica viene effettuata attraverso un percorso trasparente di valutazione, basato sull'evidenza empirica.
Il Piano è predisposto sentito il Dipartimento per gli Affari giuridici e legislativi della Presidenza del Consiglio dei ministri ed è adottato tenendo conto degli esiti di consultazione aperta, previa verifica effettuata dallo stesso Dipartimento.
Nella fase di consultazione chiunque abbia interesse può inviare contributi riguardanti:
- gli atti inclusi nel piano
- l'applicazione dei criteri di cui all'articolo 12, comma 8, del DPCM n. 169 del 2017
- le proposte di ulteriori atti da includere prima che il piano sia definitivamente adottato.
Consultazioni sulla bozza di Piano biennale 2025-2026
Per trasmettere i contributi è necessario inviare una email, specificando nell'oggetto “Proposta di piano biennale VIR anni 2025-2026” ai seguenti indirizzi di posta elettronica:
Gli aspetti del provvedimento che si sottopone a consultazione sono quelli contenuti nel seguente documento:
Saranno presi in considerazione esclusivamente i commenti e le proposte pertinenti all'oggetto della consultazione. Inoltre si ricorda che i contributi non costituiscono un vincolo per l'istruttoria normativa; non prevedono riscontro da parte dell'amministrazione (anche se espressamente richiesto) e sono soggetti a pubblicazione, salvo diversa espressa richiesta degli autori e sempre che non sussistano ragioni di riservatezza, per i dodici mesi successivi alla conclusione della consultazione.
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