Covid-19, Aifa autorizza sperimentazione clinica con Colchicina

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato un nuovo studio “COLVID-19” per la sperimentazione di farmaci per il trattamento di Covid-19.

Si tratta di uno studio multicentrico italiano, randomizzato, di fase II, che valuta l’efficacia e la sicurezza di Colchicina, un vecchio farmaco utilizzato nei disturbi su base auto-infiammatoria e nella gotta, in pazienti affetti da COVID-19.

Lo studio è coordinato dall’Azienda Ospedaliera di Perugia, sotto l’egida della Società Italiana di Reumatologia (SIR), della Società Italiana di Malattie Infettive e Tropicali (SIMIT) e dell’Associazione italiana Pneumologi Ospedalieri (AIPO).

La popolazione in studio è costituita da pazienti con polmonite da COVID-19 con deficit di saturazione dell’ossigeno e che richiedono assistenza in regime di ricovero.

Di seguito l’aggiornamento delle sperimentazioni già autorizzate dall'AIFA (data autorizzazione, nome dello studio e del farmaco in sperimentazione).

• 11/04/2020 - COLVID-19 – Studio randomizzato sull’utilizzo di colchicina
• 09/04/2020 - SOLIDARITY – Studio randomizzato OMS
• 08/04/2020 - Hydro-Stop - somministrazione precoce di idrossiclorochina
• 30/03/2020 - Tocilizumab 2020-001154-22 (tocilizumab) 
•  27/03/2020 - RCT-TCZ-COVID-19 (tocilizumab) 
•  26/03/2020 - Sarilumab COVID-19 (sarilumab) 
•  25/03/2020 - Sobi.IMMUNO-101 (emapalumab/ anakinra) 
• 22/03/2020 - TOCIVID-19 (tocilizumab) - Istituto Nazionale Tumori, IRCSS, Fondazione G. Pascale di Napoli
• 11/03/2020 - GS-US-540-5773 (remdesivir) 
• 11/03/2020 - GS-US-540-5774 (remdesivir) 

Leggi

Documentazione AIFA su studio COLVID-19

Per ulteriori informazioni

Sito nuovo coronavirus

Sito ISS

Sito AIFA