Avvisi mediante i quali il Ministero della salute provvede ad informare in modo tempestivo gli operatori, i veterinari e gli utilizzatori, nei casi in cui i medicinali veterinari, autorizzati sia con procedure nazionali che europee, presentino problematiche legate al profilo della qualità, sicurezza ed efficacia tali da costituire un rischio per la salute dell’animale o dell’uomo.

Misure cautelari possono essere il richiamo di uno o più lotti di produzione del medicinale o la sospensione dal mercato del medicinale stesso. Il richiamo può essere disposto dal Ministero o essere effettuato volontariamente dal titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC).