Elenco alfabetico delle malattie rare esenti
| Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) |
Codice Esenzione |
|---|---|
| AARSKOG SINDROME DI | RN0790 |
| AASE-SMITH SINDROME DI | RN1340 |
| ACALASIA | RI0010 |
| ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA | RC0120 |
| ACROCEFALOSINDATTILIA | RNG030 |
| ACRODERMATITE ENTEROPATICA | RC0070 |
| ACRODISOSTOSI | RN0280 |
| ADAMS-OLIVER SINDROME DI | RN0340 |
| ADIPOSI DOLOROSA | RC0090 |
| ADRENOLEUCODISTROFIA | RF0120 |
| AGENESIA CEREBELLARE | RN0030 |
| ALAGILLE SINDROME DI | RN1350 |
| ALPERS MALATTIA DI | RF0010 |
| ALPORT SINDROME DI | RN1360 |
| ALSTROM SINDROME DI | RN1370 |
| ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO | RCG100 |
| ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III. | RCG070 |
| ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE | RNG100 |
| AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI | RCG130 |
| ANEMIE EREDITARIE | RDG010 |
| ANGELMAN SINDROME DI | RN1300 |
| ANGIOEDEMA EREDITARIO | RC0190 |
| ANIRIDIA | RN0110 |
| ANO IMPERFORATO | RN0190 |
| ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA | RNG040 |
| ANTLEY-BIXLER SINDROME DI | RN0800 |
| APLASIA CONGENITA DELLA CUTE | RN0640 |
| APNEA INFANTILE | RP0050 |
| ARNOLD-CHIARI SINDROME DI | RN0010 |
| ARTERITE A CELLULE GIGANTI | RG0080 |
| ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE | RNG020 |
| ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI | RN0740 |
| ATRANSFERRINEMIA CONGENITA | RC0130 |
| ATRESIA BILIARE | RN0210 |
| ATRESIA DEL DIGIUNO | RN0170 |
| ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA | RN0160 |
| ATRESIA O STENOSI DUODENALE | RN0180 |
| ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA | RF0050 |
| ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA | RN0650 |
| ATROFIA ESSENZIALE DELL\'IRIDE | RF0240 |
| ATROFIA OTTICA DI LEBER | RF0300 |
| ATROFIE MUSCOLARI SPINALI | RFG050 |
| AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI | RN0090 |
| BALLER-GEROLD SINDROME DI | RN0810 |
| BARDET-BIEDL SINDROME DI | RN1380 |
| BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI | RN0820 |
| BEHÇET MALATTIA DI | RC0210 |
| BEHR SINDROME DI | RF0220 |
| BLOCH-SULZBERGER MALATTIA DI | RN1480 |
| BLOOM SINDROME DI | RN0830 |
| BLUE RUBBER BLEB NEVUS | RN0150 |
| BORJESON SINDROME DI | RN0840 |
| BUDD-CHIARI SINDROME DI | RG0110 |
| CAMPTODATTILIA FAMILIARE | RN0290 |
| CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA | RC0200 |
| CAROLI MALATTIA DI | RN0220 |
| CARPENTER SINDROME DI | RN1390 |
| CEROIDO-LIPOFUSCINOSI | RFG020 |
| CHARGE ASSOCIAZIONE | RN0850 |
| CHAVANY-MARIE SINDROME DI | RN0070 |
| CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI | RD0060 |
| CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA\' | RN1500 |
| CHERATOCONO | RF0280 |
| CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA | RN0530 |
| CHIRAY FOIX SINDROME DI | RN0070 |
| CHURG-STRAUSS SINDROME DI | RG0050 |
| CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH | RF0230 |
| CISTITE INTERSTIZIALE | RJ0030 |
| COATS MALATTIA DI | RF0200 |
| COCKAYNE SINDROME DI | RN1400 |
| COFFIN-LOWRY SINDROME DI | RN0350 |
| COFFIN-SIRIS SINDROME DI | RN0360 |
| COGAN SINDROME DI | RF0270 |
| COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE | RI0050 |
| COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO | RN0120 |
| CONDRODISTROFIE CONGENITE | RNG050 |
| CONGIUNTIVITE LIGNEA | RF0290 |
| CONNETTIVITE MISTA | RM0030 |
| CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE | RMG010 |
| COREA DI HUNTINGTON | RF0080 |
| CORNELIA DE LANGE SINDROME DI | RN1410 |
| CRANIOSINOSTOSI - IPOPLASIA MEDIOFACCIALE - ANOMALIE DEI PIEDI | RN0400 |
| CRI DU CHAT MALATTIA DEL | RN0670 |
| CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI | RC0180 |
| CRIOGLOBULINEMIA MISTA | RC0110 |
| CRISWICK-SCHEPENS SINDROME DI | RF0200 |
| CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI | RB0030 |
| CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA | RN0540 |
| CUTIS LAXA | RN0500 |
| DARIER MALATTIA DI | RN0550 |
| DE MORSIER SINDROME DI | RN0860 |
| DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI | RN1420 |
| DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO | RC0070 |
| DEFICIENZA DI ACTH | RC0010 |
| DEFICIENZA DI CERAMIDASI | RC0100 |
| DEFORMITA\' DI SPRENGEL | RN0270 |
| DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE | RC0150 |
| DEGENERAZIONE LENTICOLARE O PUTAMINALE FAMILIARE | RC0150 |
| DEGENERAZIONI DELLA CORNEA | RFG130 |
| DENYS-DRASH SINDROME DI | RN1430 |
| DERCUM MALATTIA DI | RC0090 |
| DERMATITE ERPETIFORME | RL0020 |
| DERMATOMIOSITE | RM0010 |
| DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO | RJ0010 |
| DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE | RDG020 |
| DISAUTONOMIA FAMILIARE | RN0080 |
| DISCHERATOSI CONGENITA | RN0560 |
| DISFAGOCITOSI CRONICA | RD0050 |
| DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE | RCG120 |
| DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE | RN1440 |
| DISPLASIA SETTO-OTTICA | RN0860 |
| DISPLASIA SPONDILOCOSTALE | RN0410 |
| DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA | RN1450 |
| DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA | RF0090 |
| DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA | RFG140 |
| DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE | RFG120 |
| DISTROFIE MIOTONICHE | RFG090 |
| DISTROFIE MUSCOLARI | RFG080 |
| DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE | RFG110 |
| DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI | RCG080 |
| DISTURBI DEL CICLO DELL\'UREA | RCG050 |
| DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI | RCG040 |
| DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito | RCG060 |
| DONHOUE SINDROME DI | RC0050 |
| DOWN SINDROME DI | RN0660 |
| DUBOWITZ SINDROME DI | RN0870 |
| DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI | RN0370 |
| EALES MALATTIA DI | RF0210 |
| EATON-LAMBERT SINDROME DI | RF0190 |
| ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - PALATOSCHISI | RN0880 |
| EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO | RC0190 |
| EEC SINDROME | RN0880 |
| EHLERS-DANLOS SINDROME DI | RN0330 |
| EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA | RP0010 |
| EMERALOPIA CONGENITA | RF0250 |
| EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA | RD0020 |
| ENDOCARDITE REUMATICA | RG0010 |
| EPIDERMOLISI BOLLOSA | RN0570 |
| EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI | RN0720 |
| EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA | RF0060 |
| ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA | RN0580 |
| ERITROCHERATODERMIA VARIABILE | RN0590 |
| ERITROCHERATOLISI HIEMALIS | RL0010 |
| ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO | RN0600 |
| ERMAFRODITISMO VERO | RN0240 |
| FACOMATOSI | RN0750 |
| FARBER MALATTIA DI | RC0100 |
| FASCITE DIFFUSA | RM0050 |
| FASCITE EOSINOFILA | RM0040 |
| FIBROSI EPATICA CONGENITA | RP0070 |
| FIBROSI RETROPERITONEALE | RJ0020 |
| FILIPPI SINDROME DI | RN0380 |
| FOCOMELIA | RN0260 |
| FOSFOETILAMINURIA | RC0160 |
| FRASER SINDROME DI | RN1460 |
| FREEMAN-SHELDON SINDROME DI | RN0890 |
| FRYNS SINDROME DI | RN0900 |
| GANGLIOSIDOSI | RFG030 |
| GARDNER SINDROME DI | RB0040 |
| GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE | RI0020 |
| GASTROENTERITE EOSINOFILA | RI0030 |
| GASTROSCHISI | RN0320 |
| GERSTMANN SINDROME DI | RQ0010 |
| GOLDENHAR SINDROME DI | RN0910 |
| GOODPASTURE SINDROME DI | RG0060 |
| GRANULOMATOSI DI WEGENER | RG0070 |
| GREIG SINDROME DI, CEFALOPOLISINDATTILIA | RN0390 |
| HANSEN MALATTIA DI | RA0010 |
| HAY-WELLS SINDROME DI | RN1470 |
| HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI | RN0920 |
| HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI | RN0200 |
| HOLT-ORAM SINDROME DI | RN0930 |
| HORTON MALATTIA DI | RG0080 |
| IDIOZIA XERODERMICA | RN1420 |
| IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE | RCG160 |
| INCONTINENTIA PIGMENTI | RN0510 |
| IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI | RCG010 |
| IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA | RN0600 |
| IPOFOSFATASIA | RC0160 |
| IPOGONADISMO CON ANOSMIA | RC0020 |
| IPOMELANOSI DI ITO | RN1480 |
| IPOPLASIA FOCALE DERMICA | RN0610 |
| ISAACS SINDROME DI | RN1490 |
| ISTIOCITOSI CRONICHE | RCG150 |
| ITTIOSI CONGENITE | RNG070 |
| IVEMARK SINDROME DI | RN0740 |
| JACKSON-WEISS SINDROME DI | RN0400 |
| JARCHO-LEVIN SINDROME DI | RN0410 |
| JOUBERT SINDROME DI | RN0040 |
| KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA | RN0940 |
| KALLMANN SINDROME DI | RC0020 |
| KARTAGENER SINDROME DI | RN0950 |
| KAWASAKI SINDROME DI | RG0040 |
| KEARNS-SAYRE SINDROME DI | RF0020 |
| KERNITTERO | RP0060 |
| KID SINDROME | RN1500 |
| KLINEFELTER SINDROME DI | RN0690 |
| KLIPPEL-FEIL SINDROME DI | RN0310 |
| KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI | RN1510 |
| LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI | RN1520 |
| LAWRENCE- MOON SINDROME DI | RN1380 |
| LEIGH MALATTIA DI | RF0030 |
| LENNOX GASTAUT SINDROME DI | RF0130 |
| LEOPARD SINDROME | RN1530 |
| LEPRECAUNISMO | RC0050 |
| LEUCODISTROFIE | RFG010 |
| LEVY-HOLLISTER SINDROME DI | RN1540 |
| LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS | RL0060 |
| LINFANGECTASIA INTESTINALE | RI0080 |
| LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE | RB0060 |
| LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI | RB0060 |
| LIPODISTROFIA INTESTINALE | RA0020 |
| LIPODISTROFIA TOTALE | RC0080 |
| LISSENCEFALIA | RN0050 |
| LYME MALATTIA DI | RA0030 |
| MAFFUCCI SINDROME DI | RN0960 |
| MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI | RI0070 |
| MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO | RN0230 |
| MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA | RD0050 |
| MALATTIE SPINOCEREBELLARI | RFG040 |
| MARCHIAFAVA-MICHELI SINDROME DI | RD0020 |
| MARFAN SINDROME DI | RN1320 |
| MARSHALL SINDROME DI | RN0970 |
| MARSHALL-SMITH SINDROME DI | RN1550 |
| MECKEL SINDROME DI | RN0980 |
| MELAS SINDROME | RN0710 |
| MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI | RF0160 |
| MERRF SINDROME | RN0720 |
| MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE | RGG010 |
| MICROCEFALIA | RN0020 |
| MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO | RF0070 |
| MIOPATIA MITOCONDRIALE - ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA - ICTUS | RN0710 |
| MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE | RFG070 |
| MOEBIUS SINDROME DI | RN0990 |
| MORNING GLORY ANOMALIA DI | RN0130 |
| MUCOLIPIDOSI | RCG090 |
| MUCOPOLISACCARIDOSI | RCG140 |
| NAGER SINDROME DI | RN1000 |
| NARCOLESSIA | RF0150 |
| NEFROBLASTOMA | RB0010 |
| NEU-LAXOVA SINDROME DI | RN1560 |
| NEUROACANTOCITOSI | RN1570 |
| NEUROFIBROMATOSI | RBG010 |
| NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA | RF0300 |
| NEUROPATIE EREDITARIE | RFG060 |
| NEUTROPENIA CICLICA | RD0040 |
| NOONAN SINDROME DI | RN1010 |
| NORRIE MALATTIA DI | RN1580 |
| OGUCHI SINDROME DI | RF0260 |
| OLOPROSENCEFALIA | RN0060 |
| ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA | RN1190 |
| OPITZ SINDROME DI | RN1020 |
| OSTEODISTROFIE CONGENITE | RNG060 |
| PACHIDERMOPERIOSTOSI | RN0620 |
| PALLISTER- HALL SINDROME DI | RN1030 |
| PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI | RN1590 |
| PALLISTER-W SINDROME DI | RN0420 |
| PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE | RFG100 |
| PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA | RF0170 |
| PARRY-ROMBERG SINDROME DI | RN0650 |
| PEARSON SINDROME DI | RN1600 |
| PEMFIGO | RL0030 |
| PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE | RL0050 |
| PEMFIGOIDE BOLLOSO | RL0040 |
| PENA-SHOKEIR I SINDROME DI | RN1110 |
| PENA-SHOKEIR II SINDROME DI | RN1640 |
| PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE | RN0140 |
| PETER ANOMALIA DI | RN0100 |
| PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI | RN0760 |
| PFEIFFER SINDROME DI | RN1040 |
| PIASTRINOPATIE EREDITARIE | RDG030 |
| POEMS SINDROME | RN1610 |
| POLAND SINDROME DI | RN0430 |
| POLIANGIOITE MICROSCOPICA | RG0020 |
| POLIARTERITE MICROSCOPICA | RG0020 |
| POLIARTERITE NODOSA | RG0030 |
| POLICONDRITE | RM0060 |
| POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI | RCG030 |
| POLIMIOSITE | RM0020 |
| POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE | RF0180 |
| POLIPOSI FAMILIARE | RB0050 |
| PORFIRIE | RCG110 |
| PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE | RD0030 |
| PRADER-WILLI SINDROME DI | RN1310 |
| PSEUDOERMAFRODITISMI | RNG010 |
| PSEUDOXANTOMA ELASTICO | RN0630 |
| PUBERTA\' PRECOCE IDIOPATICA | RC0040 |
| RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE | RC0170 |
| REIFENSTEIN SINDROME DI | RC0030 |
| RENDU-OSLER-WEBER MALATTIA DI | RG0100 |
| RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA | RN0250 |
| RETINOBLASTOMA | RB0020 |
| RETT SINDROME DI | RF0040 |
| RIEGER SINDROME | RN1050 |
| RILEY-DAY SINDROME DI | RN0080 |
| ROBERTS SINDROME DI | RN1060 |
| ROBINOW SINDROME DI | RN1070 |
| RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI | RN1620 |
| RUSSELL-SILVER SINDROME DI | RN1080 |
| SCHILDER MALATTIA DI | RF0120 |
| SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI | RN1090 |
| SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA | RF0100 |
| SCLEROSI LATERALE PRIMARIA | RF0110 |
| SCLEROSI TUBEROSA | RN0750 |
| SECKEL SINDROME DI | RN1100 |
| SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE | RN1110 |
| SEQUENZA SIRENOMELICA | RN0440 |
| SHORT SINDROME | RN0730 |
| SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI | RN1120 |
| SINDROME ACROCALLOSA | RN1630 |
| SINDROME ALCOLICA FETALE | RP0040 |
| SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE | RN1130 |
| SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE | RN1140 |
| SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA | RN1150 |
| SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE | RN0450 |
| SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA | RN1640 |
| SINDROME DA INSENSIBILITA\' PARZIALE AGLI ANDROGENI | RC0030 |
| SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE | RI0040 |
| SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE | RN0300 |
| SINDROME DA X FRAGILE | RN1330 |
| SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO | RN1650 |
| SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE | RN1660 |
| SINDROME DEL NUCLEO ROSSO SUPERIORE | RN0070 |
| SINDROME EMOLITICO UREMICA | RD0010 |
| SINDROME FEMORO-FACCIALE | RN0460 |
| SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO | RP0020 |
| SINDROME FETALE DA IDANTOINA | RP0030 |
| SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE | RN1540 |
| SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA | RN1160 |
| SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE | RN0470 |
| SINDROME PROTEO | RN1170 |
| SINDROME PTERIGIO MULTIPLO | RN1670 |
| SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA | RN1680 |
| SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA | RN1180 |
| SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA | RN0480 |
| SINDROME TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO | RN1690 |
| SINDROME UNGHIA-ROTULA | RN1190 |
| SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE | RCG020 |
| SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA | RNG080 |
| SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA | RNG090 |
| SJÖGREN-LARSSON SINDROME DI | RN1700 |
| SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1 SINDROME DI | RN1200 |
| SMITH-MAGENIS SINDROME DI | RN1210 |
| SPRUE CELIACA | RI0060 |
| STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI | RF0170 |
| STICKLER SINDROME DI | RN1220 |
| STURGE-WEBER SINDROME DI | RN0770 |
| SUMMIT SINDROME DI | RN1230 |
| TAKAYASU MALATTIA DI | RG0090 |
| TAY SINDROME DI | RN1710 |
| TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA | RG0100 |
| TOURAINE-SALENTE-GOLE\' SINDROME DI | RN0620 |
| TOWNES-BROCKS SINDROME DI | RN1240 |
| TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE | RDG040 |
| TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA - ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDO MENTALE | RN1730 |
| TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO | RN1430 |
| TURNER SINDROME DI | RN0680 |
| VACTERL ASSOCIAZIONE | RN1250 |
| VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE | RF0200 |
| VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI | RN1720 |
| VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI | RN0780 |
| WAGR SINDROME DI | RN1730 |
| WALDMANN MALATTIA DI | RC0140 |
| WALKER-WARBURG SINDROME DI | RN1740 |
| WEAVER SINDROME DI | RN0490 |
| WEILL-MARCHESANI SINDROME DI | RN1750 |
| WERNER SINDROME DI | RC0060 |
| WEST SINDROME DI | RF0140 |
| WHIPPLE MALATTIA DI | RA0020 |
| WILDERVANCK SINDROME DI | RN1260 |
| WILLIAMS SINDROME DI | RN1270 |
| WILMS TUMORE DI | RB0010 |
| WILSON MALATTIA DI | RC0150 |
| WINCHESTER SINDROME DI | RN1280 |
| WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI | RN0700 |
| WOLFRAM SINDROME DI | RN1290 |
| XERODERMA PIGMENTOSO | RN0520 |
| ZELLWEGER SINDROME DI | RN1760 |
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