Ministero della Salute

Atti di convegni, pubblicazioni e materiali informativi

REGOLAMENTO del Parlamento Europeo - Consiglio dell'Unione Europea n. 746 - 05 aprile 2017

Regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della Commissione
(pdf, 1.37 Mb)

REGOLAMENTO del Parlamento Europeo - Consiglio dell'Unione Europea n. 745 - 05 aprile 2017

Regolamento (Ue) 2017/745 del Parlamento Europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio
(pdf, 1.5 Mb)

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - 12 gennaio 2017

Definizione e aggiornamento dei livelli essenziali di assistenza, di cui all'articolo 1, comma 7, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502. (17A02015)

CIRCOLARE del Ministero della Salute - 22 giugno 2017

Apparecchiature per ipertermia oncologica. Aggiornamento Avviso di divieto di utilizzo dispositivo medico AMICA GEN '€“ codici prodotto: AGN-3.0, AGN-H-1.0 e AGN-R-1.0, fabbricati da HS Hospital Service S.r.l.
(pdf, 0.46 Mb)

CIRCOLARE del Ministero della Salute - 11 aprile 2017

Apparecchiature per ipertermia oncologica. Avviso di divieto di utilizzo dispositivo medico AMICA GEN '€“ codici prodotto: AGN-3.0, AGN-H-1.0 e AGN-R-1.0, fabbricati da HS Hospital Service S.r.l.
(pdf, 0.42 Mb)

CIRCOLARE del Ministero della Salute - 01 dicembre 2016

Legge 7 agosto 2016, n. 160 (G.U. n. 194 del 20 agosto 2016) '€“ Art. 21bis '€“ Autorizzazione all'€™ installazione di apparecchiature a Risonanza Magnetica (RM) con campo magnetico statico tra 2 e 4 Tesla '€“ Passaggio di competenza - Precisazioni.
(pdf, 0.15 Mb)

Commissione Europea - Dispositivi medici

Autorità nazionali competenti UE - Contatti