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Vai alla pagina Avvisi di sicurezza sui dispositivi medici
Immagine raffigurante medici radiologi

Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza - FSN (Field Safety Notice) - che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD).

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Anno di pubblicazione


Area tematica di riferimento: Dispositivi medici


20 dicembre 2017 - MAKO SURGICAL CORP - PIASTRA DI BASE TIBIALE MCK-RM/LL-SZ 2 -SZ 7
PIASTRA DI BASE TIBIALE MCK-RM/LL-SZ 2 -SZ 7
Tipo dispositivo: MD
20 dicembre 2017 - RAYSEARCH LABORATORIES AB - RAYSTATION
RAYSTATION RAYSTATION
Tipo dispositivo: MD
20 dicembre 2017 - MEDTRONIC INC. - SYNCROMED II
SYNCROMED II
Tipo dispositivo: AIMD
19 dicembre 2017 - CINCINNATI SUB-ZERO PRODUCTS INC. - HEMOTHERM
HEMOTHERM 400CE
Tipo dispositivo: MD
19 dicembre 2017 - Boston Scientific Corporation - ACCOLADE, ALTRUA 2, ESSENTIO, PROPONENT, VALITUDE, VISIONIST
PM, CRT
Tipo dispositivo: AIMD
19 dicembre 2017 - CAREFUSION GERMANY 234 GMBH - VYNTUS BODY 
Vyntus Bodyplethysmograph Vyntus Body System including Option Diffusion Combination of V-178500 and V-378500
Tipo dispositivo: MD
19 dicembre 2017 - MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. - DISPOSITIVO DIREZIONALE PER L�INIEZIONE DI RIEMPITIVO OSSEO KYPHON® EXPRESS
Dispositivo direzionale per l�iniezione di riempitivo osseo Kyphon® Express - Modello F06B
Tipo dispositivo: MD
19 dicembre 2017 - ZIMMER GMBH - REVITAN® RASPA MODULARE DISTALE CURVA
REVITAN® RASPA MODULARE DISTALE CURVA
Tipo dispositivo: MD
19 dicembre 2017 - BIOMET ORTHOPAEDICS SWITZERLAND GMBH - OPTIPAC® 40 REFOBACIN® REVISION E OPTIPAC® 80 REFOBACIN® REVISION
Optipac® 40 Refobacin® Revision e Optipac® 80 Refobacin® Revision
Tipo dispositivo: MD
19 dicembre 2017 - ZIMMER, INC - VARI IMPIANTI PER ANCA E GINOCCHIO
Vari impianti per anca e ginocchio
Tipo dispositivo: MD