Immagine raffigurante medici radiologi

Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza - FSN (Field Safety Notice) - che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD).

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Anno di pubblicazione


Area tematica di riferimento: Dispositivi medici


9 gennaio 2017 - CHEMIL S.R.L. - CHEMIL FLY
CHEMIL FLY FLY18G
Tipo dispositivo: MD
5 gennaio 2017 - MOLNLYCKE HEALTH CARE AB - KIT CESAREO - PROCEDURE PAK
KIT CESAREO - PROCEDURE PAK 97067298-00
Tipo dispositivo: MD
5 gennaio 2017 - MERGE HEALTHCARE, INCORPORATED - MERGE EYE STATION
MERGE EYE STATION
Tipo dispositivo: MD
5 gennaio 2017 - NUCLETRON B.V. - ONCENTRA EXTERNAL BEAM
Oncentra External Beam - 170730
Tipo dispositivo: MD
4 gennaio 2017 - BECKMAN COULTER, INC. - UNICEL DXH 800/600 CELLULAR ANALYSIS SYSTEMS
UNICEL DXH 800/600 CELLULAR ANALYSIS SYSTEMS
Tipo dispositivo: IVD
4 gennaio 2017 - CAREFUSION SWITZERLAND 317 SÀRL - ALARIS® VP PLUS WITH GUARDRAILS®

Tipo dispositivo: MD
2 gennaio 2017 - IMMUCOR MEDIZINISCHE DIAGNOSTIK GMBH - KLEIHAUER KIT
KLEIHAUER KIT 0098100 9051507160, 9051603170, 9051512110, 9051701120, 9051701121
Tipo dispositivo: IVD
2 gennaio 2017 - MICROGENICS CORPORATION - QMS EVEROLIMUS ASSAY (EVER)
QMS EVEROLIMUS ASSAY (EVER) 0373852 0373852 : 72258007, 0380000: 72258049
Tipo dispositivo: IVD