Immagine raffigurante medici radiologi

Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di sicurezza - FSN (Field Safety Notice) - che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD).

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Anno di pubblicazione


Area tematica di riferimento: Dispositivi medici


3 marzo 2017 - MEDTRONIC, INC. - ENDURANT� / ENDURANT II�
Endurant� / Endurant II�
Tipo dispositivo: MD
3 marzo 2017 - SIEMENS AG - AXIOM ARTIS U

Tipo dispositivo: MD
3 marzo 2017 - SMITH AND NEPHEW INC - SECURA Z10 PROTECTIVE CREAM
SECURA Z10 PROTECTIVE CREAM 59447525
Tipo dispositivo: MD
3 marzo 2017 - SIEMENS HEALTHCARE GMBH - PRIMUS
Primus, Oncor, Artiste
Tipo dispositivo: MD
3 marzo 2017 - RESPIRONICS CALIFORNIA, LLC - V60 VENTILATOR

Tipo dispositivo: MD
3 marzo 2017 - GE MEDICAL SYSTEMS, LLC - PRECISION 500D

Tipo dispositivo: MD
3 marzo 2017 - ORTHOMED S.A.S. - LEGAMENTO ARTIFICIALE LIGASTIC
legamento artificiale Ligastic
Tipo dispositivo: MD
3 marzo 2017 - ZIMMER BIOMET - VARIOUS POLYETHYLENE IMPLANTS
VARIOUS POLYETHYLENE IMPLANTS
Tipo dispositivo: MD
2 marzo 2017 - MEDTRONIC - SISTEMA DI ASSISTENZA VENTRICOLARE HEARTWARE
SISTEMA DI ASSISTENZA VENTRICOLARE HEARTWARE
Tipo dispositivo: AIMD
2 marzo 2017 - HITACHI HIGH-TECHNOLOGIES CORPORATION (HHT) - BRF FOR COBAS 8100, URF FOR COBAS 8100
BRF FOR COBAS 8100, URF FOR COBAS 8100 - 07439954001, 07441657001
Tipo dispositivo: IVD