La Direzione generale della sanità animale e dei farmaci veterinari del Ministero della salute ricorda che dal 1 Gennaio 2016 sarà obbligatorio l’utilizzo dell’Application Form elettronico (eAF) per l’inoltro di tutte le richieste di nuove autorizzazioni, variazioni,rinnovi (Procedure Centralizzate, MRP, DCP e Procedure Nazionali) nell’Unione Europea, per i medicinali ad uso umano e veterinario.
Il modulo dell’eAF, insieme alla guida per l’uso e a ulteriori approfondimenti, è disponibile sul sito dell’EMA all’indirizzo http://esubmission.ema.europa.eu/eaf/index.html
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