Ministero della Salute

Il 7 aprile 2015, è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il decreto 5 dicembre 2014 "Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale".

Le aziende individuate, autorizzate alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano per la produzione di medicinali da plasma raccolto sul territorio nazionale, sono le seguenti:

• Baxter Manufacturing S.p.A., con stabilimenti per il processo di frazionamento del plasma siti in Rieti, Italia
• CSL Behring S.p.A., con stabilimenti per il processo di frazionamento del plasma siti in Berna, Svizzera
• Grifols Italia S.p.A., con stabilimenti per il processo di frazionamento del plasma siti presso Instituto Grifols, S.A., Barcellona, Spagna
• Kedrion S.p.A., con stabilimenti per il processo di frazionamento del plasma siti in Bolognana, Gallicano, Lucca, Italia
• Octapharma Italy S.p.A, con stabilimenti per il processo di frazionamento del plasma siti in Stoccolma, Svezia.

Il decreto, atteso da tempo dal sistema, è di grande rilevanza per  il settore della produzione di farmaci emoderivati  da plasma nazionale, in quanto permette di ampliare la possibilità per le Regioni di stipulare convenzioni anche con Aziende operanti sul territorio della UE, consentendo di indire nuove gare per l’affidamento del servizio di lavorazione del plasma nazionale.
L’aumento del numero dei partner industriali  conferisce  alle Regioni i benefici di una maggiore competizione, sostiene l’autosufficienza nazionale e regionale di plasmaderivati e offre ai cittadini una migliore assistenza in termini di offerta quali-quantitativa dei prodotti medicinali.