Nuove indicazioni operative per la dimostrazione del pagamento delle tariffe e dell’imposta di bollo dovute nei procedimenti autorizzativi o di certificazione in materia di biocidi e presidi medico chirurgici
Il Ministero della Salute con la nota del 12 dicembre 2023 esorta le aziende italiane fabbricanti di dispositivi medico-diagnostici in vitro ad accelerare il processo di adeguamento alla normativa comunitaria e la presentazione delle domande di certificazione
Aperta una consultazione per fabbricanti di dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici in vitro e mandatari nell’ambito dello Studio a supporto del monitoraggio della disponibilità di dispositivi medici sul mercato dell'UE
Il Ministero della Salute con nota del 23 novembre esorta i fabbricanti di dispositivi a inoltrare le richieste di certificazione secondo il Regolamento del 2017
Dal 26 ottobre 2023 è possibile inserire nella Banca dati nazionale le informazioni relative a sistemi e kit procedurali e quelle relative alle modifiche introdotte dal Regolamento (UE) 2023/607
