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4 ottobre 2016 - Malattie rare, primo vademecum su "Le anomalie vascolari"
L’opuscolo, patrocinato dal Ministero, nasce dalla collaborazione tra l’Istituto superiore di sanità, la Fondazione Alessandra Bisceglia e l’ILA
8 settembre 2016 - Nuovi Livelli essenziali di assistenza, Conferenza delle Regioni dà il via libera
Il Ministro Lorenzin al termine della Conferenza del 7 settembre 2016: "“Abbiamo i nuovi Lea, il nuovo nomenclatore delle protesi ed il nuovo Piano vaccini. E’ dunque davvero una buona giornata per milioni di pazienti in Italia, che avranno accesso a nuove terapie e cure attraverso le risorse pubbliche del SSN"
4 agosto 2016 - Approvata la legge sugli screening neonatali obbligatori per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie
Diventano obbligatori gli accertamenti diagnostici neonatali per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie. Inseriti nei Lea, vengono estesi in ogni Regione, senza più nessuna distinzione tra Nord e Sud
2 maggio 2016 - Mostra "I colori di Pegaso", a Roma dal 6 al 20 maggio 2016
Evento presentato dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità e dall’Associazione senza scopo di lucro MatEr - Movie, Art, Technologies & Research
17 marzo 2016 - "Rari per caso", il 19 marzo spettacolo teatrale al Policlinico Gemelli di Roma realizzato per l'ISS
Un rap per le malattie rare messo in scena dai ragazzi della scuola di teatro ”Il Cantiere teatrale”
29 febbraio 2016 - Malattie rare, il 29 febbraio la IX Giornata mondiale
"La voce del paziente. Unitevi a noi per far sentire la voce delle malattie rare". Medici e pazienti raccontano esperienze e testimonianze . Diverse le iniziative realizzate dall'Istituto Superiore di Sanità per celebrare la IX edizione della Giornata mondiale delle malattie rare
26 febbraio 2016 - Malattie rare, il Report conclusivo dell'Open day del 10 dicembre 2015
Disponibili il report finale e le slides degli interventi della giornata
6 novembre 2015 - Malattie rare, aperte le iscrizioni all’Open Day
Come partecipare alla giornata “Il Piano nazionale malattie rare. Le istanze delle associazioni” in programma al Ministero il 10 dicembre
29 maggio 2015 - Scuola e malattie rare, parla inglese la videofavola "Con gli occhi tuoi"
La videofavola “Con gli occhi tuoi” realizzata dall’ISS con il Ministero della Salute per parlare di malattie rare a scuola è ora tradotta per EURORDIS
5 maggio 2015 - Screening neonatale per patologie metaboliche ereditarie, il decreto presentato in Conferenza Stato Regioni
Entro 48 ore dalla nascita, grazie a un esame non invasivo, sarà possibile identificare un ampio gruppo di malattie. Ministro Lorenzin:"Favorita la massima uniformità nell’applicazione della diagnosi precoce neonatale sull’intero territorio nazionale"
30 settembre 2020 -

Comunicato n. 1858

(Sicurezza alimentare) Carabinieri NAS: chiusi due depositi abusivi e sequestrati 35.000 litri di prodotti vinosi.
29 settembre 2020 -

Comunicato n. 1857

(Case di Riposo) Carabinieri NAS Cagliari: due persone arrestate in un’operazione effettuata con la Compagnia Carabinieri di Carbonia.
29 settembre 2020 -

Comunicato n. 1856

(Farmaci) Carabinieri Nas Roma: sequestrati farmaci presso un centro clinico della Capitale

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