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16 febbraio 2021 - On line la newsletter RaraMente: editoriale, focus e news sulla Giornata delle malattie rare
Pubblicato l'ottavo numero di RaraMente, con il calendario degli eventi italiani, europei e mondiali in programma per il #RareDiseaseDay del 28 febbraio
18 novembre 2020 - RaraMente, al via la newsletter sulle malattie rare
La newsletter, on line sul sito malattierare.gov.it, nasce dalla collaborazione tra l’Istituto Superiore di Sanità e UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare 
19 ottobre 2020 - Assicurare un farmaco per i bambini affetti dalle sindromi di Lennox Gastaut e di Dravet
Per garantire il diritto alla salute e la sicurezza delle cure, il Ministero della Salute si è attivato per assicurare la dispensazione di un medicinale
1 settembre 2020 - Tecnologie a sostegno della disabilità: indagine ISS sull'esperienza delle persone “fragili” nell’era COVID
Questionario on line rivolto alle “persone fragili”, ai loro familiari e caregiver
25 maggio 2020 - Rapporto ISS su malattia di Kawasaki e infezione da SARS-CoV-2
Il documento pubblicato il 21 maggio 2020 dal Gruppo di lavoro ISS Malattie Rare COVID-19 offre una fotografia della situazione attuale
21 aprile 2020 - Covid-19, per malati rari garantito l’accesso ai farmaci ma oltre metà ha difficoltà per visite e controlli
I risultati dell'indagine conoscitiva promossa, a partire dal 23 marzo, dal Centro nazionale malattie rare e dall’Ufficio stampa dell'ISS con la Federazione italiana malattie rare (UNIAMO)
23 marzo 2020 - COVID-19 e malattie rare, al via un questionario on line per conoscere bisogni e necessità dei pazienti
Indagine del Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR) dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS) e della Federazione Italiana Malattie Rare (UNIAMO) per conoscere i bisogni e le istanze dei malati rari nel contesto inedito dell'emergenza coronavirus
20 febbraio 2020 - Online www.malattierare.gov.it, il primo Portale governativo sulle malattie rare
Presentato oggi il sito che offre uno sguardo unitario sul mondo complesso delle malattie rare al servizio dei cittadini 
9 ottobre 2019 - 2019 call for membership to the existing European Reference Networks (ERNs)
Le strutture interessate a ricevere l’endorsement da parte dello Stato membro devono inoltrare richiesta alla Direzione Generale della Programmazione Sanitaria
28 febbraio 2019 - #RareDiseaseDay, verso il nuovo Piano nazionale malattie rare
Il tema della Giornata delle malattie rare 2019 è l’integrazione dell’assistenza sanitaria con quella sociale. 7-8mila le malattie rare ad oggi conosciute; in Italia quasi 300mila casi
DEPUY IRELAND UC - TAPPO PER FORO APICALE OPZIONALE (APEX HOLE ELIMINATOR) UTILIZZATO CON I DISPOSITIVI PINNACLE® CUP
TAPPO PER FORO APICALE OPZIONALE (APEX HOLE ELIMINATOR) UTILIZZATO CON I DISPOSITIVI PINNACLE® CUP - 26 febbraio 2021
Linea Casa S.r.l - borsa di acqua calda
Paese d'origine: PRC - 02 febbraio 2021
FatBurney - Capsule di fertilizzanti
Paese d'origine: Irlanda - 02 febbraio 2021
30 novembre 2020 - FEBBRE GIALLA IN NIGERIA - aggiornamento 24 novembre
27 febbraio 2021 -

Comunicato n. 1988

(Vigilanza veterinaria) Carabinieri NAS Torino: doping equino, sequestrata una scuderia
25 febbraio 2021 -

Comunicato n. 1987

(Sicurezza alimentare) Carabinieri NAS di Catania: pasti non conformi in una scuola d’infanzia e primaria, impresa appaltatrice deferita all’A.G. per frode in pubbliche forniture
25 febbraio 2021 -

Comunicato n. 1986

(Vigilanza sanitaria) Carabinieri NAS Palermo: chiuso un centro estetico privo autorizzazione

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