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9 ottobre 2019 - 2019 call for membership to the existing European Reference Networks (ERNs)
Le strutture interessate a ricevere l’endorsement da parte dello Stato membro devono inoltrare richiesta alla Direzione Generale della Programmazione Sanitaria
28 febbraio 2019 - #RareDiseaseDay, verso il nuovo Piano nazionale malattie rare
Il tema della Giornata delle malattie rare 2019 è l’integrazione dell’assistenza sanitaria con quella sociale. 7-8mila le malattie rare ad oggi conosciute; in Italia quasi 300mila casi
18 marzo 2017 - In Gazzetta Ufficiale i nuovi Lea. Lorenzin: "passaggio storico"
Le principali novità del DPCM 12 gennaio 2017
15 marzo 2017 - Malattie rare: operative le nuove Reti di riferimento europee (ERNs)
Dal primo marzo sono attive le Reti di riferimento europee (European reference networks-ERNs), 900 squadre mediche collegate in tutta europa a vantaggio dei pazienti
20 febbraio 2017 - Giornata mondiale delle Malattie rare 2017, l'evento Rari Mai Invisibili
Segui la diretta streaming del talk show i l 20 febbraio dalle ore 19.00 sui temi della ricerca
4 ottobre 2016 - Malattie rare, primo vademecum su "Le anomalie vascolari"
L’opuscolo, patrocinato dal Ministero, nasce dalla collaborazione tra l’Istituto superiore di sanità, la Fondazione Alessandra Bisceglia e l’ILA
8 settembre 2016 - Nuovi Livelli essenziali di assistenza, Conferenza delle Regioni dà il via libera
Il Ministro Lorenzin al termine della Conferenza del 7 settembre 2016: "“Abbiamo i nuovi Lea, il nuovo nomenclatore delle protesi ed il nuovo Piano vaccini. E’ dunque davvero una buona giornata per milioni di pazienti in Italia, che avranno accesso a nuove terapie e cure attraverso le risorse pubbliche del SSN"
4 agosto 2016 - Approvata la legge sugli screening neonatali obbligatori per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie
Diventano obbligatori gli accertamenti diagnostici neonatali per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie. Inseriti nei Lea, vengono estesi in ogni Regione, senza più nessuna distinzione tra Nord e Sud
2 maggio 2016 - Mostra "I colori di Pegaso", a Roma dal 6 al 20 maggio 2016
Evento presentato dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità e dall’Associazione senza scopo di lucro MatEr - Movie, Art, Technologies & Research
17 marzo 2016 - "Rari per caso", il 19 marzo spettacolo teatrale al Policlinico Gemelli di Roma realizzato per l'ISS
Un rap per le malattie rare messo in scena dai ragazzi della scuola di teatro ”Il Cantiere teatrale”
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Mille colori - articolo per piercing
Paese d'origine: Cina, non ammesso In Italia - 14 ottobre 2019
- Integratore alimentare “VOLFORT”
Paese d'origine: Cina - 07 ottobre 2019
11 ottobre 2019 - MALATTIA DA VIRUS EBOLA - REPUBBLICA DEMOCRATICA DEL CONGO 10 ottobre 2019
10 ottobre 2019 -

Comunicato n. 1447

(Sicurezza dei prodotti) Carabinieri NAS Livorno: sequestrati oltre 300 cosmetici irregolari
10 ottobre 2019 -

Comunicato n. 1446

(Farmaci) Carabinieri NAS: due persone deferite in stato di libertà e un deposito irregolare chiuso.
9 ottobre 2019 -

Comunicato n. 1445

(Case di Riposo) Carabinieri NAS Pescara: controlli sulle strutture socio sanitarie – una persona denunciata e 4 segnalate alle Autorità Sanitarie

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