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Canale News e media - Tag Malattie rare in 44 pagine
- On line la newsletter RaraMente: editoriale, focus e news sulla Giornata delle malattie rare
16 febbraio 2021 - RaraMente, al via la newsletter sulle malattie rare
18 novembre 2020 - Tecnologie a sostegno della disabilità: indagine ISS sull'esperienza delle persone “fragili” nell’era COVID
1 settembre 2020 - Covid-19, i casi in Italia il 5 maggio ore 18
5 maggio 2020 - Covid-19, per malati rari garantito l’accesso ai farmaci ma oltre metà ha difficoltà per visite e controlli
21 aprile 2020 - COVID-19 e malattie rare, al via un questionario on line per conoscere bisogni e necessità dei pazienti
23 marzo 2020 - Online www.malattierare.gov.it, il primo Portale governativo sulle malattie rare
20 febbraio 2020 - 2019 call for membership to the existing European Reference Networks (ERNs)
9 ottobre 2019 - #RareDiseaseDay, verso il nuovo Piano nazionale malattie rare
28 febbraio 2019 - In Gazzetta Ufficiale i nuovi Lea. Lorenzin: "passaggio storico"
18 marzo 2017 - Malattie rare: operative le nuove Reti di riferimento europee (ERNs)
15 marzo 2017 - Giornata mondiale delle Malattie rare 2017, l'evento Rari Mai Invisibili
20 febbraio 2017 - Malattie rare, primo vademecum su "Le anomalie vascolari"
4 ottobre 2016 - Approvata la legge sugli screening neonatali obbligatori per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie
4 agosto 2016 - Mostra "I colori di Pegaso", a Roma dal 6 al 20 maggio 2016
2 maggio 2016 - "Rari per caso", il 19 marzo spettacolo teatrale al Policlinico Gemelli di Roma realizzato per l'ISS
17 marzo 2016 - Malattie rare, il 29 febbraio la IX Giornata mondiale
29 febbraio 2016 - Malattie rare, il Report conclusivo dell'Open day del 10 dicembre 2015
26 febbraio 2016 - Malattie rare, aperte le iscrizioni all’Open Day
6 novembre 2015 - Scuola e malattie rare, parla inglese la videofavola "Con gli occhi tuoi"
29 maggio 2015 - Screening neonatale per patologie metaboliche ereditarie, il decreto presentato in Conferenza Stato Regioni
5 maggio 2015 - Screening neonatale esteso, ISS organizza corso FAD gratuito
21 aprile 2015 - Malattie rare, ogni anno 19 mila nuovi casi. Lorenzin: una delle sfide più importanti
27 febbraio 2015 - Malattie rare, una sfida per l'Europa
31 ottobre 2014 - Malattie rare, approvato il nuovo Piano nazionale 2013-2016
23 ottobre 2014 - "Rare ma non Rari", le malattie rare viste dalla pediatria
25 settembre 2014 - Piano nazionale malattie rare, Lorenzin avvia il confronto con le Regioni
23 aprile 2014 - "Uniti per un'assistenza migliore", VII giornata mondiale delle malattie rare
21 febbraio 2014 - Stamina, insediato all'ISS il Comitato scientifico
12 luglio 2013 - Attestati di esenzione, nuovo decreto definisce periodo minimo di validità per malattie croniche e invalidanti
14 marzo 2013
Pagine da Dossier:
Pagine da Campagne di comunicazione:
Pagine da Eventi:
- Malattie rare: Uniamo le forze
22 febbraio 2021 - ERN Info Day - European Reference Network
16 ottobre 2017 - X Giornata mondiale delle Malattie Rare, celebrazione al Quirinale
28 febbraio 2017 - IX Giornata mondiale delle Malattie Rare
29 febbraio 2016 - Open day - “Il Piano Nazionale Malattie Rare. Le istanze delle Associazioni”
10 dicembre 2015 - Prevenire le malformazioni congenite: dalle Raccomandazioni europee alle azioni nazionali
16 marzo 2015 - “Vivere con una malattia rara. Giorno per giorno, mano nella mano”
27 febbraio 2015 - Conferenza internazionale “Malattie rare: una sfida per l'Europa”
31 ottobre 2014
Pagine da Multimedia:
- X Giornata mondiale delle malattie rare, celebrazione al Quirinale
28 febbraio 2017 - Giornata delle malattie rare 2015, video del Ministro Lorenzin
27 febbraio 2015 - Acido folico, un concentrato di protezione per il figlio che verrà
17 ottobre 2014 - Rare disease day 2014, il trailer della favola "Con gli occhi tuoi"
25 febbraio 2014
