Direzione Generale della Sanità Animale e dei Farmaci veterinari (DGSAF)
- Autorizzazione a detenere e commercializzare sostanze farmacologicamente attive da impiegare nella fabbricazione di medicinali veterinari
- Autorizzazione ad accedere alla documentazione concernente le autorizzazioni all'immissione in commercio (AIC) di medicinali veterinari
- Autorizzazione ad effettuare la pubblicità sanitaria per medicinali veterinari
- Autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) di medicinali veterinari con procedura di mutuo riconoscimento e decentrate
- Autorizzazione all'importazione parallela di medicinali per uso veterinario
- Autorizzazione dei posti di controllo per la protezione degli animali durante il trasporto. (Reg. CE 1255/1997 e s.m.)
- Autorizzazione delle variazioni dei termini di una AIC già rilasciata per un medicinale veterinario con procedura nazionale
- Autorizzazione delle variazioni dei termini di una AIC già rilasciata per un medicinale veterinario con procedura di mutuo riconoscimento
- Autorizzazione di progetti di ricerca con l’impiego di animali a fini scientifici
- Autorizzazione per apertura stabilimenti che utilizzano animali a fini scientifici
- Autorizzazione per i laboratori che svolgono le analisi quali-quantitative sui mangimi medicati e sui prodotti intermedi
- Autorizzazione per l’utilizzo di prodotti intermedi (P.I.) per la produzione di mangimi medicati per autoconsumo
- Autorizzazione per la distribuzione/commercio di mangimi medicati e prodotti intermedi (art.9 D.lgs 90/93 e art.13 DM 16/11/93)
- Autorizzazione per la produzione di mangimi medicati e prodotti intermedi per la vendita, preparazione conto terzi o distribuzione
- Autorizzazione per la produzione di mangimi medicati per autoconsumo aziendale in allevamento
- Autorizzazione per lo svolgimento della sperimentazione clinica dei medicinali veterinari sugli animali e ogni sua modifica
- Autorizzazione sanitaria per l'importazione di articoli da esposizione
- Autorizzazione sanitaria per l'importazione di campioni commerciali, ai sensi del Regolamento (UE) n. 142/2011
- Autorizzazione sanitaria per l'importazione di campioni commerciali, ai sensi del decreto legislativo 25 febbraio 2000, n. 80
- Autorizzazione sanitaria per l'importazione di campioni destinati alla ricerca e campioni diagnostici
- Autorizzazione sanitaria per l'importazione di medicinali non registrati destinati per il benessere degli animali non produttori di alimenti
- Autorizzazione sanitaria per l'importazione di organismi patogeni, ivi inclusi medicinali veterinari immunologici
- Autorizzazione sanitaria per le importazioni dai Paesi terzi di conigli vivi e lepri ad esclusione delle lepri destinate al ripopolamento
- Autorizzazione sanitaria per le importazioni dai Paesi terzi di lepri destinate al ripopolamento
- Autorizzazione sanitaria per le importazioni dei primati non umani dai Paesi terzi
- Autorizzazione sanitaria per le introduzioni dai Paesi membri dell'Unione europea di primati non umani ai fini della ricerca
- Certificati di libera vendita per esportazione mangimi
- Comunicazione modifiche non essenziali di un’officina di produzione di medicinali veterinari e/o di sostanze attive ad uso veterinario
- Controlli sanitari sulle merci di interesse sanitario (veterinario) in importazione dai Paesi Terzi autorizzati
- Controlli sanitari sulle merci di interesse sanitario in importazione dai Paesi Terzi autorizzati
- Controlli veterinari negli scambi intracomunitari di animali vivi e prodotti di origine animale
- Controlli veterinari negli scambi intracomunitari di animali vivi e prodotti di origine animale
- Domanda di deposito di un Master File della Sostanza Attiva (ASMF) per una sostanza farmacologicamente attiva per uso veterinario
- Individuazione delle associazioni e degli enti affidatari di animali oggetto di provvedimento di sequestro o di confisca
- Modifiche di natura amministrativa di un’officina di produzione di medicinali veterinari e/o di sostanze attive ad uso veterinario
- Registrazione dei produttori e dei distributori di microchip per l'identificazione degli animali della specie canina
- Richiesta di certificazione di conformità alle Norme di Buona Fabbricazione (NBF) di sostanze attive ad uso veterinario
- Richiesta di iscrizione/integrazione nell'elenco dei distributori di identificativi elettronici.
- Richiesta di iscrizione/integrazione nell'elenco dei distributori di marchi auricolari.
- Richiesta di iscrizione/integrazione nell'elenco dei fornitori di identificativi elettronici.
- Richiesta di iscrizione/integrazione nell'elenco dei fornitori di marchi auricolari.
- Richiesta di iscrizione/integrazione nell'elenco dei fornitori/distributori di lettori per identificativi elettronici.
- Richiesta di modifiche essenziali delle officine di produzione di medicinali veterinari e/o sostanze farmacologicamente attive ad uso veterinario e per il rilascio della certificazione NBF in seguito all’aggiunta di una sostanza farmacologicamente attiva ad uso veterinario
- Riconoscimento di indennità di una singola azienda di acquacoltura
- Riconoscimento di indennità di una zona
- Riconoscimento per la produzione di additivi per mangimi (art.10, comma 1 lettera A Reg.(CE) 183/05)
- Riconoscimento/revoca del ruolo di persona qualificata
- Rilascio copia del certificato di conformità alle Norme di Buona Fabbricazione
- Rilascio dell'autorizzazione alla fabbricazione di medicinali veterinari
- Rilascio di autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali veterinari mediante procedura nazionale
- Rilascio di certificati di prodotto farmaceutico autorizzato in Italia
- Rilascio di certificati di prodotto farmaceutico non autorizzato in Italia
- Rilascio di copia conforme del decreto di autorizzazione alla produzione di medicinali veterinari
- Rinnovo delle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali veterinari
- Segnalazione di casi di sospetta reazione avversa per la farmacovigilanza veterinaria
