Ministero della Salute

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La procedura

Tutti gli  operatori che intendono importare, esportate o commercializzare precursori di droga appartenenti alla categoria 2  e gli operatori che intendono esportare precursori di droga appartenenti alla categoria 3 devono richiedere la registrazione all’UCS- Ufficio Centrale Stupefacenti. Sono esclusi da detto obbligo gli utilizzatori di precursori della categoria 2 che utilizzano ma non vendono o cedono ad altri, ad eccezione degli utilizzatori di anidride acetica (sottocategoria 2A) che devono registrarsi non più tardi del 1° luglio 2015.

• Categoria 2


• Categoria 3

Chi può richiederlo

Tutti gli  operatori che intendono importare, esportate o commercializzare precursori di droga appartenenti alla categoria 2  e gli operatori che intendono esportare precursori di droga appartenenti alla categoria 3 devono richiedere la registrazione all’UCS- Ufficio Centrale Stupefacenti. Sono esclusi da detto obbligo gli utilizzatori di precursori della categoria 2 che utilizzano ma non vendono o cedono ad altri, ad eccezione degli utilizzatori di anidride acetica (sottocategoria 2A) che devono registrarsi non più tardi del 1° luglio 2015.

 

Cosa serve per richiederlo

Gli elementi indispensabili per la registrazione sono riportati per ciascuna categoria nei rispettivi moduli:

• Modulo di richiesta di registrazione per operatori di precursori di categoria 2


• Modulo di richiesta di registrazione per operatori che svolgono attività di esportazione di precursori di categoria 3

Moduli

• Modulo di richiesta di registrazione per operatori che svolgono attività di esportazione di precursori di categoria 3 (formato odt)
• Modulo di richiesta di registrazione per operatori che svolgono attività di esportazione di precursori di categoria 3 (formato doc)
• Modulo di richiesta di registrazione per operatori di precursori di categoria 2 (formato doc, formato odt)
• Modulo di richiesta di registrazione per utilizzatori di anidride acetica, precursore di categoria 2 e sottocategoria 2a (formato odt, formato doc)
• Modulo di richiesta di rinnovo di registrazione per operatori che svolgono attivita' di esportazione di precursori di categoria 3 (formato odt)
• Modulo di richiesta di rinnovo di registrazione per operatori che svolgono attivita' di esportazione di precursori di categoria 3 (formato MODULO DI RICHIESTA DI RINNOVO DI REGISTRAZIONE PER OPERATORI DI PRECURSORI DI CATEGORIA 3)
• Modulo di richiesta di rinnovo di registrazione per operatori di precursori di categoria 2 (formato doc, formato odt)

Come si presenta la richiesta

• Posta tradizionale
  Ufficio destinatario: Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del servizio Farmaceutico (DGDMF) - Ufficio 7 - Ufficio Centrale Stupefacenti
  Indirizzo destinatario: Viale Giorgio Ribotta, 5 - 00144 Roma
  
• PEC
  Indirizzo di PEC: dgfdm@postacert.sanita.it
  Oggetto: PRC-CAT23-S8
  Istruzioni aggiuntive: Se la casella elettronica certificata è aziendale allegare copia del documento di identità del presentatore. In caso di invio da posta non certificata, i documenti devono firmati elettronicamente e corredati dalla copia del documento di identita' del legale rappresentante
  

Quanto tempo ci vuole

30 giorni

Quanto costa

Tariffa: € 79,74 per registrazione, rinnovo e modifica registrazione

Come viene comunicato l'esito

• Posta tradizionale
• Posta elettronica certificata

Dove viene pubblicato l'esito

Non è prevista la pubblicazione dell'esito

Normativa

• Decreto legislativo 24/03/2011, n. 50
  Attuazione dei Regolamenti (CE) numeri 273/2004, 111/2005 e 1277/2005, come modificato dal Regolamento (CE) n. 297/2009, in tema di precursori di droghe, a norma dell'articolo 45 della legge 4 giugno 2010, n. 96


•  Parlamento Europeo - Consiglio dell'Unione Europea. Regolamento 11/02/2004, n. 273
  Regolamento n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell'11 febbraio 2004, relativo ai precursori di droghe


• Consiglio dell’Unione europea. Regolamento (CE) n.111/2005 del Consiglio, del 22 dicembre 2004, recante norme per il controllo del commercio dei precursori di droghe tra la Comunità e i paesi terzi


• Commissione europea. Regolamento n.1277/2005 della Commissione del 27 luglio 2005 che stabilisce le modalità di applicazione del  regolamento (CE) n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell'11 febbraio 2004, relativo ai precursori di droghe e del regolamento (CE) n.111/2005 del Consiglio, del 22 dicembre 20004, recante norme per il controllo del commercio dei precursori di droghe tra la Comunità e i paesi terzi.

Consulta il Trovanormesalute

Contatti

• Nominativo: Rocco Signorile
  Indirizzo: Viale Giorgio Ribotta, 5 - 00144 Roma
  Telefono: 06 59943295
  Email: precursori@sanita.it
  

Ufficio responsabile del procedimento

Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del servizio Farmaceutico (DGDMF)
Ufficio 7 - Ufficio Centrale Stupefacenti

FAQ

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Aree e siti tematici

• Medicinali stupefacenti e precursori di droghe

Ufficio

• Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del servizio Farmaceutico (DGDMF)

Data ultimo aggiornamento: 18 giugno 2015