L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) istituita dal regolamento 2309/93/CEE del Consiglio del 22 luglio 1993 con sede ad Amsterdam è l’organo europeo deputato anche al coordinamento delle attività di la farmacovigilanza veterinaria degli Stati membri, tramite linee guida approvate dal Comitato per i medicinali veterinari (CVMP).
La sicurezza dei medicinali veterinari è costantemente monitorata dall’Agenzia tramite una rete informatizzata di farmacovigilanza.
Il Ministero della Salute e gli altri Stati membri, al fine di agevolare lo scambio d’informazioni inerenti la farmacovigilanza dei medicinali veterinari in commercio nella comunità, si avvalgono della rete informatizzata attivata dall’Agenzia.
Data di ultimo aggiornamento 3 novembre 2021
