Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/257/UE
dell'11 maggio 2012, concernente la non iscrizione del naled per il
tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE
del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul
mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di
alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07471)
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/77/UE
del 9 febbraio 2012, concernente la non iscrizione del flufenoxuron
per il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva
98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa
all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca
dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07177)
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2011/391/UE
del 1° luglio 2011, concernente la non iscrizione di determinati
principi attivi negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del
Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul
mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di
alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07176)
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2010/675/UE
dell'8 novembre 2010, concernente la non iscrizione di determinate
sostanze attive negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del
Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul
mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di
alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07192)
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2010/71/UE
dell'8 febbraio 2010, concernente la non iscrizione del diazinon per
il tipo di prodotto 18, negli allegati I, IA o IB della direttiva
98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa
all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca
dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07196)
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/254/UE
del 10 maggio 2012, concernente la non iscrizione del diclorvos per
il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva
98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa
all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca
dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07186)
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/78/UE
del 9 febbraio 2012, concernente la non iscrizione di determinati
principi attivi negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del
Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul
mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di
alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07187)
Attuazione della direttiva 2011/71/UE della Commissione del 26 luglio
2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo
e del Consiglio al fine di iscrivere il Creosoto come principio
attivo nell'allegato I della direttiva. (12A09643)
Attuazione della direttiva 2011/78/UE della Commissione del 20
settembre 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del
Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il Bacillus
thuringiensis subsp. Israelensis Serotype H14, ceppo AM65-52 come
principio attivo nell'allegato I della direttiva. (12A09642)
Regolamento n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio, del
22 maggio 2012, relativo alla messa a disposizione sul mercato e
all'uso dei biocidi - Pubblicato nel n. L 167 del 27 giugno 2012(pdf, 1.89 Mb)
DECISIONE DELLA COMMISSIONE dell'11 maggio 2012 concernente la non iscrizione del naled per il tipo di prodotto 18 nell'allegato I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa all'immissione sul mercato dei biocidi(pdf, 0.68 Mb)
