REGOLAMENTO di ESECUZIONE (UE) n. 564/2013 della Commissione del 18 giugno 2013 sulle tariffe e sugli oneri spettanti all'Agenzia europea per le sostanze chimiche a norma del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo alla messa a disposizione sul mercato e all'uso dei biocidi(pdf, 0.75 Mb)
Decisione della Commissione, del 25 aprile 2013 , concernente la non iscrizione della formaldeide per il tipo di prodotto 20 nell'allegato I, I A o I B della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa all'immissione sul mercato dei biocidi Pubblicata nella GU L 117 del 27 aprile 2013(pdf, 0.69 Mb)
DIRETTIVA 2013/7/UE DELLA COMMISSIONE
del 21 febbraio 2013
recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il cloruro di alchil (C 12-16 ) dimetilbenzilammonio come principio attivo nell'allegato I della direttiva - Pubblicata nella Gazzetta CE L 49 del 22/2/2013(pdf, 0.7 Mb)
Decisione della Commissione, del 14 febbraio 2013 , concernente la non iscrizione di determinati principi attivi nell'allegato I, nell'allegato IA o nell'allegato IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa all'immissione sul mercato dei biocidi - Pubblicata nella GU L 45 del 16 febbraio 2013(pdf, 0.69 Mb)
Pubblicazione dell'Elenco delle officine che alla data del 31
dicembre 2012 risultano autorizzate alla produzione di presidi medico
chirurgici ed Elenco delle officine con sospensione
dell'autorizzazione alla produzione di presidi medico chirurgici.
(13A00413)
Decisione della Commissione del 23 novembre 2012 concernente la non iscrizione del bifentrin per il tipo di prodotto 18 nell'allegato I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa all'immissione sul mercato dei biocidi - Pubblicata nella Gazzetta CE L 327 del 27/11/2012(pdf, 0.68 Mb)
DIRETTIVA 2012/38/UE DELLA COMMISSIONE
del 23 novembre 2012
recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il cis-Tricos-9-ene come principio attivo nell'allegato I della direttiva
Pubblicata nella Gazzetta CE L 326 del 24/11/2012(pdf, 0.78 Mb)
Rettifica del comunicato recante l'elenco dei presidi medico chirurgici che sono registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione dal 1 gennaio 2011 al 31 dicembre 2011(pdf, 0.05 Mb)
Elenco delle officine che alla data del 30 giugno 2012, risultano
autorizzate alla produzione di presidi medico chirurgici ed elenco
delle officine con revoca dell'autorizzazione alla produzione di
presidi medico chirurgici. (12A08145)
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/257/UE
dell'11 maggio 2012, concernente la non iscrizione del naled per il
tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE
del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all'immissione sul
mercato di biocidi, e conseguente revoca dell'autorizzazione di
alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07471)