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Area tematica































































































Hai filtrato per area tematica Medicinali e dispositivi veterinari

29/09/2010 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Aggiornamento sulle modalità  di invio della documentazione tecnica all'Ufficio V della DGSA(pdf, 0.04 Mb)
15/09/2010 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Chiarimenti in merito all'entrata in vigore delle Linee guida per l'elaborazione di un provvedimento che disciplini la registrazione e la trasmissione dei dati informativi indispensabili per istituire un sistema di tracciabilità  del farmaco veterinario(pdf, 0.03 Mb)
05/08/2010 DECRETO del Ministero della Salute
Procedure di autorizzazione all'importazione parallela di medicinali per uso veterinario. (11A14889)
28/07/2010 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Attivazione di una procedura sperimentale per il rilascio delle licenze di pubblicita' sanitaria(pdf, 0.28 Mb)
08/07/2010 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Chiarimenti in merito all'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali veterinari, rinnovi, variazioni ecc., rilasciati con procedure europee(pdf, 0.04 Mb)
20/05/2010 NOTA del Ministero della Salute
Applicazione della legge 15/03/2010 n.38, concernente disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore(pdf, 0.06 Mb)
20/04/2010 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Nuova modalita' di presentazione delle domande di autorizzazione all' immissione in commercio, estensione e variazioni dei medicinali per uso veterinario mediante procedura nazionale(pdf, 0.13 Mb)
07/04/2010 NOTA del Ministero della Salute
Regolamento (UE) n.261/2010 che modifica il Regolamento (CE) n. 297/95 per quanto riguarda l'adeguamento al tasso d'inflazione dei diritti spettanti all'Agenzia europea per i medicinali(pdf, 0.06 Mb)
02/04/2010 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Chiarimenti in merito al rinnovo nazionale dell'AIC di medicinali veterinari(pdf, 0.23 Mb)
25/03/2010 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Esame delle modifiche dei termini di un'autorizzazione all'immissione in commercio mediante procedura nazionale alla luce del Regolamento (CE) N. 1234/2008 della Commissione(pdf, 0.18 Mb)
25/03/2010 REGOLAMENTO della Commissione Europea
REGOLAMENTO (UE) N. 261/2010 DELLA COMMISSIONE del 25 marzo 2010 che modifica il regolamento (CE) n. 297/95 del Consiglio per quanto riguarda l'adeguamento al tasso d'inflazione dei diritti spettanti all'Agenzia europea per i medicinali(pdf, 0.69 Mb)

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