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Hai filtrato per area tematica Dispositivi medici

01/12/2014 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Sospensione della fabbricazione, della commercializzazione e dell'utilizzo di tutti i prodotti del fabbricante Traiber SL.(pdf, 0.35 Mb)
25/06/2014 DECRETO del Ministero della Salute
Modalità , procedure e condizioni per lo svolgimento delle indagini cliniche con dispositivi medici impiantabili attivi ai sensi dell'articolo 7, comma 6, del decreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507 e successive modificazioni (14A07156)
12/06/2014 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Dispositivo Medico Anaconda, endoprotesi vascolare per aorta addominale(pdf, 0.31 Mb)
22/04/2014 DECRETO del Ministero della Salute
Istituzione del flusso informativo per il monitoraggio delle grandi apparecchiature sanitarie in uso presso le strutture sanitarie pubbliche, private accreditate e private non accreditate. (14A03696)
18/02/2014 CIRCOLARE del Ministero della Salute
Moduli on-line per la segnalazione di incidenti con dispositivi medici da parte di operatori sanitari(pdf, 0.2 Mb)
23/12/2013 DECRETO del Ministero della Salute
Nuove modalita' per l'iscrizione dei dispositivi medico-diagnostici in vitro nel Repertorio dei dispositivi medici e per gli adempimenti relativi alla registrazione dei fabbricanti e dei mandatari di dispositivi medico-diagnostici in vitro. (14A03402)
25/11/2013 DECRETO del Ministero della Salute
Ampliamento del nucleo di informazioni essenziali relative ai contratti di dispositivi medici previsto dall'articolo 6, comma 2, del decreto 11 giugno 2010, recante «Istituzione del flusso informativo per il monitoraggio dei consumi dei dispositivi medici direttamente acquistati dal Servizio sanitario nazionale». (14A01935)
10/10/2013 DECRETO DIRETTORIALE del Ministero della Salute
Presa d'atto sulla sperimentazione Metodo Stamina(pdf, 0.21 Mb)
24/09/2013 RACCOMANDAZIONE della Commissione Europea
Raccomandazione della Commissione del 24 settembre 2013 relativa alle verifiche e alle valutazioni effettuate dagli organismi notificati nel settore dei dispositivi medici - Pubblicata in Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 253 del 25.09.2013(pdf, 0.72 Mb)
24/09/2013 REGOLAMENTO della Commissione Europea n. 920
Regolamento n. 920/2013 della Commissione,del 24 settembre 2013, relativo alla designazione e alla sorveglianza degli organismi notificati a norma della direttiva del Consiglio 90/385/CEE sui dispositivi medici impiantabili attivi e della direttiva 93/42/CEE del Consiglio sui dispositivi medici - Pubblicato nel n. L 253 del 25 settembre 2013(pdf, 0.78 Mb)
29/07/2013 DECRETO del Ministero della Salute
Modifiche ed aggiornamenti alla Classificazione Nazionale dei Dispositivi medici (CND) di cui al decreto 20 febbraio 2007. (13A08701)

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