Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici(pdf, 0.12 Mb)
Delega al Governo in materia di sperimentazione clinica di medicinali nonche' disposizioni per il riordino delle professioni sanitarie e per la dirigenza sanitaria del Ministero della salute. (18G00019)
Rinnovo ed estensione dell’autorizzazione all’organismo MIT
International Testing S.r.l., già Istituto di ricerche e collaudi M.
Masini S.r.l., al rilascio della certificazione CE di rispondenza della
conformità dei dispositivi medici(pdf, 0.17 Mb)
Apparecchiature per ipertermia oncologica. Aggiornamento Avviso di divieto di utilizzo dispositivo medico AMICA GEN – codici prodotto: AGN-3.0, AGN-H-1.0 e AGN-R-1.0, fabbricati da HS Hospital Service S.r.l.(pdf, 0.46 Mb)
Apparecchiature per ipertermia oncologica. Avviso di divieto di utilizzo dispositivo medico AMICA GEN – codici prodotto: AGN-3.0, AGN-H-1.0 e AGN-R-1.0, fabbricati da HS Hospital Service S.r.l.(pdf, 0.42 Mb)
Regolamento (Ue) 2017/745 del Parlamento Europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio(pdf, 1.5 Mb)