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A cura di:
Direzione generale dei dispositivi medici, del servizio farmaceutico e della sicurezza delle cure


Commissione Unica

La Commissione Unica sui Dispositivi medici (CUD) in qualità di organo consultivo tecnico del Ministero della Salute ha il compito di definire e aggiornare il Repertorio dei dispostivi medici, di classificare tutti i prodotti in classi e sottoclassi specifiche
Fanno parte della Commissione Unica il Ministro della Salute, o un vice presidente da lui designato, e componenti nominati dal Ministro della Salute, dal Ministro dell’Economia e delle Finanze, dalla Conferenza dei Presidenti delle Regioni e delle Province Autonome, oltre che, di diritto, il Direttore generale della Direzione generale dei farmaci e dei dispositivi medici ed il Presidente dell'Istituto Superiore di Sanità o un suo Direttore di laboratorio
La Commissione Unica dei Dispositivi medici, nell’ambito delle proprie attività, ha istituito un gruppo di lavoro con il compito di valutare nuove e vecchie tecnologie mediche che richiedono l’uso di dispositivi medici, analizzarne i benefici clinici e i costi correlati al fine di redigere delle schede informative sui dispositivi medici valutati.
Scopo di queste schede è offrire uno strumento informativo e un’occasione di confronto con gli operatori sanitari che negli ospedali e nelle ASL sono a vario titolo coinvolti nella valutazione e selezione dei dispositivi medici, nonché con i fornitori dei dispositivi






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