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Biocidi e presidi medico-chirurgici
A cura di:
Direzione generale dei dispositivi medici, del servizio farmaceutico e della sicurezza delle cure
Web editing:
Dr. D. DE CRINITO
Servizi
Al fine di rendere più fruibili agli organi di vigilanza e alle Imprese del settore dei presidi medico-chirurgici e dei prodotti biocidi i servizi erogati dal Ministero, la Direzione Generale dei Farmaci e dei Dispositivi Medici - Ufficio VII, pubblica in questa sezione tutte le informazioni utili sui prodotti e i nuovi moduli per la presentazione delle domande relative alle seguenti linee di attività:
Strumenti
Biocidi
Tariffe Biocidi
Principi attivi inclusi nell'Allegato I della direttiva 98/8/CE
Lista consolidata dei principi attivi in revisione
Principi attivi non inclusi nell'Allegato I della direttiva 98/8/CE
Tariffe Biocidi Principi attivi inclusi nell'Allegato I della direttiva 98/8/CE Lista consolidata dei principi attivi in revisione Principi attivi non inclusi nell'Allegato I della direttiva 98/8/CEPresidi medico-chirurgici
Tariffe Presidi medico-chirurgici
Elenco delle officine autorizzate a produrre presidi medico - chirurgici
Tariffe Presidi medico-chirurgici Elenco delle officine autorizzate a produrre presidi medico - chirurgici
In evidenza
- Procedure alternative di assolvimento dell’imposta di bollo
- 9 dicembre 2011 - Comunicazione all’utenza prot. 48379 del 24/11/2011
- Atti della Giornata di studio
- 6 luglio 2009 - Disponibili on line gli interventi dei relatori alla Giornata di studio del 25 giugno
- Elenco dei presidi autorizzati nel 2008
- 9 marzo 2009 - Pubblicato l'elenco nella Gazzetta Ufficiale del 3 marzo 2009
- Officine autorizzate
- 26 febbraio 2009 - Integrato l'elenco con Decreto del 13 febbraio 2009
Link
Normativa
- CIRCOLARE del Ministero della Salute - 24 novembre 2011
Procedure alternative di assolvimento dell'imposta di bollo
(pdf, 0.02 Mb) - DIRETTIVA della Commissione Europea n. 78 - 20 settembre 2011
DIRETTIVA 2011/78/UE DELLA COMMISSIONE del 20 settembre 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, ceppo AM65-52, come principio attivo nell''allegato I della direttiva - Pubblicata nel n. L 243 del 21 settembre 2011
(pdf, 0.7 Mb)
Documenti
- Atti di convegni, pubblicazioni e materiali informativi
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